Un esame del sangue per rivelare un trauma cranico

L’FDA ha approvato un nuovo metodo per diagnosticare una commozione cerebrale che riduce l’esposizione alle radiazioni dei pazienti

Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) ha recentemente approvato un nuovo sistema per scoprire se un paziente ha subìto un trauma cranico: si tratta di un esame del sangue. Conosciuto come Banyan Brain Trauma Indicator, questo esame potrebbe aiutare a ridurre la necessità di scansioni TAC e quindi diminuire l’esposizione alle radiazioni dei pazienti.

L’esame del sangue verifica i livelli di alcune proteine specifiche che vendono rilasciate dal cervello nel sangue entro 12 ore dalla lesione alla testa e i risultati possono essere disponibili entro tre o quattro ore.

L’approvazione della FDA si è basata su uno studio clinico che comprendeva oltre 1.900 adulti con sospetta commozione cerebrale: lo studio ha confrontato i risultati del test del sangue con quelli delle scansioni TAC e ha scoperto che il test riusciva a predire l’evidenza di danni al tessuto cerebrale rispetto a una scansione TAC il 97,5% delle volte e la mancanza di danni il 99,6% delle volte.

La FDA ha detto che grazie a questo metodo gli operatori sanitari potranno determinare la necessità di una TAC nei pazienti con sospetta lesione cerebrale traumatica, escludendo almeno un terzo di loro da radiazioni non necessarie. E questo non risparmierà soltanto una esposizione inutile alle radiazioni ma comporterà anche un risparmio nei costi.

«Un esame del sangue per aiutare nella valutazione della commozione cerebrale è uno strumento importante per il pubblico americano e per i nostri membri del servizio all’estero che hanno bisogno di test rapidi e accurati», ha detto il dottor Jeffrey Shuren, direttore del Center for Devices and Radiological Health della FDA, nel comunicato stampa che è stato diramato.